久久久精品久久日韩一区综合丨日韩中文字丨99久久爱re热6在播放丨免费黄色看片丨亚洲精品久久五月天堂丨久久久少妇丨久久久精品人妻一区二区三区丨又黄又爽又色的视频丨在线成年视频人网站观看丨美女大逼丨欧美久久综合网丨黄色大片儿丨国产aⅴ激情无码久久久无码丨国产精品久久久久久久久夜色丨日本精品久久久久中文字幕乱中年丨国产天堂精品丨国产亚洲精品久久久久久牛牛丨深夜视频免费在线观看丨大学生女人三级在线播放丨亚洲欧美日本国产丨天天国产视频丨超碰98在线观看丨亚洲国产精品原创巨作av丨不卡毛片在线观看丨成人免费看黄网站yyy456

液相色譜分析中進樣基線很好，保留時間能鎖定，壓力也穩定，但是峰面積差別很大，大概有2倍的差別，這種情況出現的原因可能是多方面的，建議采用以下方法解決：

  1 調換一根新色譜柱，如果情況一樣，則排除柱子的原因。

  2 將在線過濾器拆下，用超聲波清洗，如果結果一樣，說明與在線過濾器無關。

  3 考慮是不是進樣閥有問題或者定量環堵。建議多進幾針樣品，看是否有規律，如果沒有規律，應檢查一下進樣器的其他部位，如果是進樣器系統出現問題，應盡快解決之。

  4 對進樣器清洗一下，清洗干凈后一針空白，再進樣，看看結果如何，如果有明顯減少，那可能是進樣器污染，有樣品殘留在進樣閥體內，在切換的過程中被流動相帶入色譜柱。

  5 考慮樣品溶液是否均勻。建議同一個濃度連續進樣5次，看一下結果如何變化，有沒有規律；如果是樣品溶液不均勻，可以再攪拌一下。

  6 考慮光源是不是正常。

  7 考慮濃度是否在線性范圍內。有時候定量時濃度太高或太低都會產生較大的分析誤差。

  8 考慮取樣方式是否正確，每次取樣后是否對針頭外面的附著液進行清除。

  9 液相色譜儀的計算機軟件編制可能存在問題。對比可以適當改變軟件。